الثلاقيميا أو انيما البحر المتوسط اضطراب وراثي يحدث في حلايا الدم وتنخفض نسبه الهيموجلوبين عن المعدل الطبيعي حامل الثلاثيميا قد يعاني من بعض الاعراض البسيطه او قد لا يعاني منها ويكون حامل فقط للجين ويكشف عنها بالتحاليل ولها انواع :ثلاثيميا الفا وثلاثيميا بيتا سواء كان حاملا لسلسله واحده او الى اثنتين اما اذا كان حامل لثلاث سلاسل فقد يصاب بفقر دم شديد وتتراوح الاعراض في شدتها وقد يعاني من تضخم في الطحال وهذا من النوع الفا . اما ثلاثيميا بيتا : خلل سلسله واحده :لا يعاني اعراض لكن يحتاج لنقل الدم خلل في سلسلتين فقر دم شديد وتشوهات في العظام وتضخم الطحال
هذه نبذه عن الانواع اما بالنسبه للعلاج : -نقل الدم حسب الحاله بطريقه متكرره -زرع خلايا جذعيه (زرع نخاع العظم ) -علاح تكدس الحديد باستخدام بعض الادويه .
وبعض الارشادات للمصابين به : -تناول غذاء صحي ومناسب واخذ حمص الفوليك والكالسيوم وفيتامين د العنايه بالنظافه لتحنب الاصابه بالعدوى
حامل الثلاسيميا ( مرض فقر دم البحر الأبيض المتوسط ) لا تعني إصابته بالمرض , فقط يكون يعاني من فقر دم مزمن و بدرجة خفيفة لا تهدد حياته , حيث تتراوح قوة دمه ما بين 9g/dL و 11g/dL . يفضل أخد حبوب حمض الفوليك بشكل مستمر و ذلك للمحافظة على قوة الدم قريبة من المعدل الطبيعي . يحتاج الشخص حامل للثلاسيميا لنقل الدم في حالات هبوط قوة الدم لحد قد يهدد حياته . من الجدير بالذكر أن الشخص حامل للثلاسيميا لا ينجب أطفالاً مصابين بالثلاسيميا إلا في حال أن الأم كانت حاملة او مصابة بالمرض .
إن مرض الثلاسيميا بشكل عام هو عبارة عن مرض من أمراض الدم التي تؤدي إلى انخفاض في عدد الهيموجلوبين الطبيعي التي تحمله خلايا الدم الحمراء في الدم وبالتالي يؤثر على قدرة الهيموجلوبين على حمل الاكسجين في الدم
إن حالة حامل مرض الثلاسيميا عادة لا تعني أن المريض سوف يعاني من نفس الأعراض التي يعاني منها مريض الثلاسيميا فقد لا يصاب حامل الثلايسميا بأية أعراض و قد تظهر عليه أعراض بسيطة منها فقر الدم البسيط و انخفاض في مستوى الحديد في الدم و صغر حجم كريات الدم الحمراء