ما هو تحليل حمى البحر الأبيض المتوسط؟

حمى البحر الابيض المتوسط هو مرض وراثي ينتقل من الاباء الى الابناء في منطقة ما حول البحر الابيض المتوسط ، وسبب المرض هو الجين الطافر القادم من الابوين بحيث تظهر على المريض ارتفاع درجات الحرارة وقد تتجاوز ال ٤٠ درجة، ولا يوجد تحليل مخصص للاطباء لمعرفة هذا المرض سوى بعض الفحوصات مثل فحص الدم الشامل الذي يعطي فكرة عن خلايا الدم البيضاء.

لتشخيص حمى البحر الأبيض المتوسط، نقوم بإجراء الفحص السريري لمعاينة أعراض وعلامات المرض، إضافة إلى التاريخ المرضي، والتاريخ العائلي للإصابة بحمى البحر الأبيض المتوسط، كونها تعد مرضاً جينياً وراثياً. وفي أثناء المعاناة من نوبات الحمى، ترتفع في دم المريض نسب ما يسمى بمعاملات الالتهاب، مثل البروتين المتفاعل C، وسرعة ترسيب الدم، وفبرينوجين، إضافة إلى ارتفاع عدد خلايا الدم الحمراء.
كما يمكن إجراء التحليل الجيني لتأكيد التشخيص، وذلك للكشف عن الطفرات الجينية المسؤولة عن المرض. وأبرز هذه الطفرات تلك التي تصيب الجين المسمى MEFV.

ينتج مرض حمى البحر الأبيض المتوسط بسبب طفرات جينية، يسبب ارتفاع درجة حرارة الجسم والإصابة بالتهابات في المفاصل والبطن والصدر، ويتم إجراء تحليل حمى البحر الأبيض المتوسط من خلال فحوصات منها:

1. تحليل الدم الذي يظهر فية نسبة كريات الدم البيضاء في الدم ونسبة الفيبرينوجين وومستوى البروتين المتفاعل سي.
2. الإختبارات الجينية التي تظهر فيها الطفرات الجينية.
3. يجب معرفة السجل الطبي للعائة.
4. الفحص البدني للكشف عن وجود أعراض وعلامات للإصابة.  

هو تحليل جيني ضمن الفحوصات الوراثيّة بحيث يتم تحديد وجود طفرة جينيّة في الجين  MEFV الذي يعمل بدوره على التسبب بمرض حمّى البحير الأبيض المتوسّط، وهنالك بعض التحاليل الأخرى التي تشخّص المرض مثل كريات الدّم البيضاء و ESR و بروتين سي النّشط و الفيبرينوجين.