ما هو مرض الثلاسيميا؟

هو عبارة عن مرض وراثي مزمن يصيب الاطفال في عمر مبكر نتيجة تلقيه مؤروثين معتلين احدهما من الاب والاخر من الام ويجع السبب في ظهور اعراض كالحساسية والتعب والشحوب في البشرة والتشوهات في عظم الوجه الى نقص في ملدة الهيموجلوبين في كرويات الدم الحمراء المسؤلة عن حمل والأكسجين من الرئتين إلى باقي اجزاء الجسم يجعلها غير قادرة على اداء وظائفها مما يسبب فقر دم 
ويعتمد نوع الثلاسيميا على عدد الطفرات الحيوية وعلى جزء الهيموجلوبين المصاب بها وتنقسم الى الفا تظهر في حال حدوث خلال او اكثر من الجينات الاصابة وتنقسم إلى 4 
وبيتا وتظهر في حال وجود خلال في تصنيع الهيموجلوبين بيناB وتنقسم الى صغرا وكبرا بيتا 

• مجموعة من الأمراض الوراثية التي تؤثر في قدرة الجسم على إنتاج الهيوغلوبين مما تترتب عليه معاناة المصاب من فقر الدم
• يُولد سنوياً ما يُقارب 100.000 طفل مصاب بالثلاسيميا، وينتقل هذا الداء من الآباء إلى أبنائهم، 
• إذ يظهر عند الشخص في حال التقاء اثنين من الجينات المضطربة ذات الصلة بالثلاسيميا، وعليه يمكن القول إنّ وجود جين واحد من هذه الجينات لا يتسبب بظهور المرض، وإنّما يقتصر الأمر على اعتبار الشخص حاملاً له ، ويعيش هذا الفرد حياة طبيعية للغاية، ولا يُعتبر مصاباً بالثلاسيميا، وفي المقابل فإنّ الشخص الذي ينتقل إليه اثنين من هذه الجينات من أبَويه فإنّه يُعدّ مصاباً بالداء وليس حاملاً له، ويُعاني من أعراض ومشاكل المرض كاملةً.
• يجدر التنبيه إلى أنّ هناك نوعَين للثلاسيميا، أمّا النوع الأول فهو المعروف بألفا ثلاسيميا ، أمّا النوع الثاني فهو المعروف ببيتا ثلاسيميا .

الثلاسيميا مرض وراثي من امراض الدم، وهو نقص الهيموغلوبين وعدد كريات الدم الحمراء في الدم وهذا النقص يسبب فقر الدم والشعور بالتعب والإرهاق وشحوب الوجه والبشرة، النمو البطيء لدى الأطفال، البول الداكن، ضيق التنفس، الدوخة، خفقان القلب.
هناك نوعين من انواع الثلاسيميا:

1. ثلاسيميا الفا
2. ثلاسيما بيتا

علاج الثلاسيميا يعتمد على نوع وشدة الثلاسيميا ولكن بشكل عام يتم العلاج عن طريق نقل الدم للمصابين ومكملات الفوليك الأسدي الذي يساعد على بناء كريات الدم الحمراء
من المهم جدا تقليل فرط الحديد عند مرضى الثلاسيميا حتى لا يؤثر سلبا ويضر بالأعضاء الأخرى.

مرض الثلاسيميا هو مرض وراثي يؤدي الى هبوط قوة الدم عن معدلها الطبيعي بسبب تكسر كريات الدم الحمراء بسبب تكوينها الغير طبيعي .

أعراض الثلاسيميا :

• الصفار .
• الدوخة و فقدان التوازن .
• تعب عام بالجسم .
• الام العضلات .
• ضيق نفس .

يتم تشخيص مرض الثلاسيميا بعمل فحص مخبري لقوة الدم ( CBC ) و فحص مخبري لمعرفة تكوين هيموغلوبين الدم ( Hb Electrophoresis ) .

تزداد نسبة الإصابة بمرض الثلاسيميا بزواج الأقارب . 

مرض الثلاسيميا عبارة عن اضطرابات وراثية في الدم تتسبب في نقص الهيموجلوبين وانخفاض كريات الدم الحمراء عن مستواها الطبيعي، ولأن الهيموجلوبين الموجود في خلايا الدم الحمراء هو المسؤول عن نقل لأكسجين إلى جميع أنحاء الجسم، فيؤدي نقصه ونقص خلايا الدم الحمراء إلى الإصابة بفقر الدم والتعب المستمر.

الثلاسيميا (بالإنجليزية: Thalassemia) هو اضطراب وراثي يصيب الدم ويتمثل بانخفاض هيموجلوبين الدم وانخفاض عدد كريات الدم الحمراء في الجسم عن الوضع الطبيعيّ، ويعد الهيموجلوبين هو المادة الموجودة في خلايا الدم الحمراء والتي تسمح لها بنقل الأكسجين، يؤدي نقص عدد خلايا الدم الحمراء ونقص الهيموجلوبين إلى الإصابة بالثلاسيميا والتي قد تسبب فقر الدم والتي تجعل الشخص يشعر بالتعب.
في الحالات الخفيفة من مرض الثلاسيميا قد لا يحتاج المصاب إلى أيّ علاج ولكن في حالات الإصابة الأكثر شدة قد يحتاج الشخص إلى عملية نقل الدم بشكلٍ مستمر.

هو مرض يحدث بسبب خلل وراثي في خلايا الدم الحمراء بسبب خلل في انتاج الهيموغلوبين، تعتمد الاعراض على عدد جزيئات الهيموغلوين الغير طبيعية  
و الهيموغلوبين هو جزيئ بروتيني في خلايا الدم الحمراء يعمل على حمل الاكسجين 
ينتج هذا المرض عن تدمير مفرط لخلايا الدم الحمراء ، مما يؤدي الى فقر الدم 
من اعراض الثلاسيميا: تشوهات بالوجه و العظام، شحوب الوجه ،التعب العام ، انتفاخ في البطن كذلك

هو اضطراب وراثي يحدث لخلايا الدم، حيث تنخفض فيه نسبة الهيموجلوبين (المكوّن الأساسي لكريات الدم الحمراء والناقل للأكسجين) عن المعدل الطبيعي، وتبعًا لذلك يحصل انخفاض لمستوى الأكسجين بالدم.
وتعتمد أنواع مرض الثلاسيميا على التالي:

• الجزء المصاب من الهيموجلوبين (ألفا أو بيتا).
•  شدة المرض.

هو مرض وراثي يصيب الدم ويؤدي إلى إنتاج الهيموغلوبين بشكل غير كاف أو شكل شاذ. الهيموغلوبين هو بروتين دموي يعمل على حمل الأكسجين في الدم. ويؤدي هذا المرض إلى تدمير الكثير من خلايا الدم الحمراء مما يؤدي إلى فقر الدم

التثلاسيميا هو مرض وراثي ينتج عن التقاء مورثتين متنحيتين أحدهما من الأب والأخرى من الأم، ويؤدي إلى حدوث نقص في مادة الهيموغلوبين ينتج عنها ضمور وتشوه عظام الوجه والشحوب والتعب المزمن.