ما هو مرض التفول؟

التفول او حساسيه الفول او انيميا الفول هو مرض وراثي محمول على الكروموسوم الجنسي X ناتج عن خلل في تصنيع انزيم Glucose-6-phosphatase الذي تستخدمه كريات الدم الحمراء كوسيله دفاع ضد الجزيئات المسؤوله عن الاكسده والمتواجده في الجسم مما يؤدي الى تكسر خلايا الدم الحمراء عند تعرضها لهذه المواد المؤكسده
من الاعراض الظاهره على مريض التفول
يكون المرض خفي في حال لم يتعرض الى عامل محفز يؤدي الى اظهار الحالهوتكون شده الاعراض بقدر العجز في الانزيم 

• شحوب الوجه واصفرار الجلد 
• الضعف والتعب العام والارهاق 
• صعوبه التنفس 
• تسارع نبضات القلب 
• قد تؤدي الاصابه الى تغير لون البول الى الاصفر القاتم او البرتقالي 
• الدوخه 
• اليرقان في الحالات المتقدمه 

يشار إلى التفول أيضًا بإسم أنيميا الفول أو حساسية الفول الذي يعتبر أحد أكثر أنواع نقص الإنزيمات شيوعًا والذي ينشأ نتيجة الإصابة بحالة وراثية تعرف بمرض عوز  نازعة هايدروجين الغلوكوز-6-فوسفات (بالإنجليزية: G6PD Deficiency) الذي يحدث نتيجة الخلل في تكوين الإنزيم هايدروجين الغلوكوز-6-فوسفات  الازم لتحقيق قدرة خلايا الدم الحمراء على القيام بعملها بشكل طبيعي، ويعود إسمه إلى الحالة الصحية التي تُعرف بإسم فقر الدم الانحلالي الذي يُشير إلى التحلل المفاجىء لخلايا الدم الحمراء عند استهلاكه للفول، بالإضافة لليرقان، والذي يُصاحبه أعراض عدّة تتضمن الألم في البطن، والإرهاق، وازدياد سرعة نبض القلب، وصعوبة التنفس، وغيرها من الأعراض الأخرى.

• المرض الذي يسمى بمرض التفول أو الذي يطلق عليه أيضا G6PD deficiency هو أحد الأمراض التي تظهر اعراضه على المريض بسبب ان الجسم لا يحتوي على ما يكفي من أحد الإنزيمات و هذا الإنزيم يسمى بإنزيم يسمى الجلوكوز 6 فوسفات ديهيدروجينيز 
• هذا الإنزيم عادة ما يتم انتاجه من خلايا الدم الحمراء و التي تستخدمه في العمل على حماية نفسها و عند عدم تواجده بالكميات المناسبة فإن هذا سيؤدي على التسبب بانحلال الخلايا الحمراء عند التعرض لهذا المواد التي تستخدم هذا الإنزيم في التخلص منها ومن الجدير بالذكر ان هذا المرض هو أحد الأمراض التي تنتقل بالوراثة و بالتالي فإن إصابة احد الآباء به قد تنقله إلى الأبناء 

يعرف التفول بانه فقر الدم الوراثي الناتج عن الفول
و يشار إليه أيضًا بإسم أنيميا الفول أو حساسية الفول الذي يعتبر أحد أكثر أنواع نقص الإنزيمات شيوعًا والذي ينشأ نتيجة الإصابة بحالة وراثية تعرف بمرض عوز  نازعة هايدروجين الغلوكوز-6-فوسفات بالإنجليزية- G6PD Deficiency- الذي يحدث نتيجة الخلل في تكوين الإنزيم هايدروجين الغلوكوز-6-فوسفات
و الذي بدوره مسؤول عن تنظيم التفاعلات الحيوية و الكيميائية
ومن ابرز الأعراض التي يمكن أن تظهر على الفرد المصاب بتفول الدم مايلي:

• انقطاع في النفس
• تسارع ضربات القلب
• بول داكن اللون
• ارهاق و تعب
• اليرقان التي يظهر فيها الجلد وبياض العين باللون الأصفر  بسبب ارتفاع نسبة البيليروبين

يعرف التفول بانه فقر الدم الوراثي الناتج عن الفول ، والذي يكون بسبب نقص نازعة هايدروجين الغلوكوز 6 فوسفات ، الضروري لخلايا الدم الحمراء لكي تقوم بمهامها ومقاومة التأكسد في الجسم ، ويسبب فقدان أو نقص هذا الانزيم يؤدي إلى تحلل مفاجئ لخلايا الدم الحمراء ، وبالتالي انخفاض كمية الهيموغلوبين في الدم .

ومن ابرز الأعراض التي يمكن أن تظهؤ على الفرد المصاب بتفول الدم مايلي :

• الصداع 
• الدوار 
• ألم في الظهر 
• التقيؤ والغثيان 
• ارتفاع درجة حرارة الجسم .
• تغير لون البول للون الداكن
• اليرقان التي يطهر فيها الجلد وبياض العين باللون الأصفر  بسبب ارتفاع نسبة البيليروبين .
• 
  

التفول ( بالإنجليزية : Favism ) هو حالة مرضية ترتبط بالجين الجنسي X ، و تتمثل بنقص إنزيم يعرف بنازعة الهيدروجين جلوكوز 6 فوسفات ( G6PD ) ، يتسبب هذا المرض بحدوث فقر دم إنحلالي عند المصاب عند تناوله الفول الأخضر أو عند تعرضه للقاح الفول ، تظهر الأعراض على المصاب بعد 5 - 24 ساعة من تناوله الفول و تتضمن هذه الأعراض ارتفاع الحرارة ، ألم البطن ، الغثيان ، التقيؤ ، الدوخة ، الاصفرار ، ضيق النفس ، سرعة ضربات القلب و الصداع .

مرض التفوّل أو أنيميا الفول هو مرض جيني يؤدي الى نقص في انزيم G6PD الذي بدوره مسؤول عن تنظيم التفاعلات الحيوية و الكيميائية في الجسم و يحافظ على صحة كريات الدم الحمراء. و عندما ينقص انزيم G6PD تتكسّر خلايا الدم الحمراء و يؤدي الى فقر الدم الانحلالي.

من أعراض التفول:

• انقطاع في النفس
• تسارع ضربات القلب
• بول داكن اللون
• ارهاق و تعب
• الدوار
• اصفرار البشرة

يجب عدم تناول الأطعمة التالية:

• البقوليات و خاصة الفول
• التوت الأزرق
• مصادر الصويا 
• الأطعمة التي تحتوي على فيتامين C
• الأطعمة التي تحتوي على صبغة زرقاء اللون
• حبوب و سكاكر المنثول

*يجب الابتعاد عن:
- حبوب النفثالين