ما هو مرض الهيموفيليا؟

- هو مرض وراثي معروف يحدث ف الذكور لارتباطه بكروموزوم الذكورة, يؤدي إلى النزف (بسبب نقص عامل التجلط رقم VIII ) وخاصة في المفاصل كنتيجة لضربة بسيطة أو متوسطةأو يكتشف عند الختان
- غالبا التورم يحدث في الركبة
- علاجه: بإعطاء المريض عامل التخثر الناقص المذكور بالوريد في كل مرة يتعرض للنزف, ويمكن إعطاءه الهرمون القابض ديسموبريسين Desmopressin  
- للعلم: يمنع الطفل من لعب الكرة أو ركوب دراجات أو المشاجرة مع الآخرين (إبلاغ المدرسة بذلك)

الهيموفيليا وهي حالة مرضية وراثية تتسبب بإضعاف أو ثبيط قدرة الجسم على التعامل مع تخثر الدّم وذلك نتيجة نقص في عوامل تخثر البلازما، ويسمى مرض الهيموفيليا بنزيف الدم الوراثي وقد يكون النزيف خارجيًا كنزيف الجلد الخارجي وقد  يكون داخليًا كالنزيف الذي يحدث في الأمعاء أو في الدماغ أو في العضلات ويتسبب مرض الهيموفيليا بظهور مجموعة من الأعراض تتمثل فيما يلي:
*حدوث نزيف داخلي أو خارجي.
*من الممكن أن يتسبب النزيف مالم يعالج بحدوث تلف في العظام والمفاصل ويعتبر نزيف المفاصل النزيف الأكثر شيوعًا لمرض الهيموفيليا.
كما ويتسبب مرض الهيموفيليا بالعديد من المضاعفات والتي تكون خطيرة في بعض الأحيان ومنها:
*نزيف المخ نتيجة الضغط في الجمجمة.
*الإصابة بالعدوى وذلك عند الخضوع للعلاج وإجراء عملية نقل الدم.

الهيموفيليا (Hemophilia) هو اضطرابٌ وراثيٌ نادر الحدوث والذي يسبب عدم تخثر الدم بشكلٍ جيد وغالباً ما يصيب الرجال أكثر من النساء.
 تسمى البروتينات التي تعمل مع الصفائج بعوامل التخثر والتي تعمل على إيقاف النزيف عند حدوثه في مواضع الجروح. ينتج الأشخاص المصابون بمرض الهيموفيليا كمياتٍ أقل من عوامل التخثر الثامن أو التاسع والذي يعني تعرض الشخص للنزيف لمدة أطول من الأشخاص السليمين بعد التعرض للجروح أو غيرها كما وأنّهم أكثر عرضة من غيرهم للنزيف الداخلي.
يمكن أن يكون هذا النزيف قاتلاً إذا أصاب جزءاً حيوياً في الجسم مثل الدماغ.

 هو اضطراب وراثي نادر ناجم عن نقص أو غياب أحد عوامل التجلط في الدم ، من الأمراض الوراثية المرتبطة بالكروموسوم الجنسي، حيث تنتقل جينات هذا المرض عبر الإناث الا ان من يصاب به هم الذكور ، حيث ينزف المصاب به بعد الإصابة لفترة أطول أكثر من الشخص الطبيعي. كما يمكن أن يؤدي إلى تلف الأعضاء والأنسجة، وتتحدد شدة الإصابة حسب كمية نقص العوامل في الدم، فكلما نقصت زادت شدة المرض 

ويقسم إلى نوعين رئيسيين وهما كالاتي:

• هيموفيليا أ: حيث يعتبر هذا النوع الأكثر شيوعا ويحدث نتيجة لنقص عامل التخثر الثامن 
• هيموفيليا ب: يحدث نتيجة لنقص عامل التخثر الرابع

يعرف الهيموفيليا بأنه مرض نزف الدم الوراثي، بحيث يكون هنالك خلل جيني ينتقل وراثيا و يعمل على انخفاض نسبة الصفائح الدموية مما يؤدي لزيادة سيولة الدم وتعرض الجسم لنزيف حاد عند التأثر بأي حادث خارجي.

ومن الاعراض التي تظهر على مرضى الهيموفيليا:

• نزيف اللثة المتكرر.
• نزيف الأنف المتكرر.
• ظهور شعيرات دموية و نقط حمراء صغيرة على الوجه وحول الفم والعينين.
• ظهور تصبغات و كدمات ملونة تحت الجلد نتيجة النزيف الداخلي تحت الجلد.
• غزارة الطمث.
• طول مدة الطمث.
• فقر الدم.
• شحوب البشرة.
• ظهور بقع حمراء ملونة على الجلد في حالة الحكة.

الهيموفيليا تعرف من امراض الدم الوراثيه التي ينتج عنها ضعف او عدم قدره الجسم على كثير الدم وايقاف النزف 
يحدث ذلك بسبب نقص في انتاج عوامل التخثر في الدم 
ويعتبر هذا المرض وراثي ويؤدي الى نزيف خارجي او داخلي مثل نزيف الامعاء والعضلات والمفاصل ونزيف الدماغ 
اذا لم يتم السيطره وعلاج الهيموفيليا فقد يؤدي الى حدوث تشوهات في العضلات والمفاصل خاصه مفصل الركبه   و نزيف الدماغ
يكون علاج مرض الهيموفيليا عن طريق اعطائه عامل التخثر الذي لا يستطيع جسمه تكوينه 

الهيموفيليا هو مجموعة من الاضطرابات الوراثية التي تسبب النزيف وذلك بسبب قلة احتواء الدم على البروتينات التي تساعد على تخثره ، يوجد نوعين من الهيموفيليا تبعًا لنوع البروتين الحاصل به المنقص ، تتراوح شدة النزيف الحاصل من الهيموفيليا من نزيف يحدث فقط عند التعرض لجروح أو إصابات إلى نزيف يحدث دون وجود أي سبب ، تعتبر الهيموفيليا مرض وراثي يتمثل بوجود خلل بالكروموسوم الجنسي X ، تتضمن الأعراض الأخرى غير النزيف ، كثرة ظهور الكدمات ، و تورم المفاصل .

مرض الهيموفيليا او الناعور :هو اضطراب نادر يجعل الدم لا يتجلط بشكل طبيعي لأنه يفتقر الى عوامل التخثر , بحيث انه عند اصابة الشخص المريض بالهيموفيليا بيده  او اي مكان في جسده يؤدي الى حدوث نزيف ويصعب تجلطه.

من اهم اعراض الهيموفيلا :
 

• رضوض كثيرة كبيرة أو عميقة
• نزيف غير معتاد بعد التطعيم
• ألم المفاصل أو تورمها أو تيبسها
• الدم في البول أو البراز
• نزف الأنف من دون سبب معلوم
• تهيجًا وضيقًا بلا سبب عند الأطفال 

مرض الهيموفيليا او hemophilia
هو مجموعة من الاضطرابات الوراثية التي تسبب النزيف وذلك بسبب قلة احتواء الدم على البروتينات التي تساعد على تخثره
من الأمراض الوراثية المرتبطة بالكروموسوم الجنسي، حيث تنتقل جينات هذا المرض عبر الإناث الا ان من يصاب به هم الذكور
يوجد نوعين من الهيموفيليا تبعًا لنوع البروتين الحاصل به المنقص ، تتراوح شدة النزيف الحاصل من الهيموفيليا من نزيف يحدث فقط عند التعرض لجروح أو إصابات إلى نزيف يحدث دون وجود أي سبب 

يعرف مرض الهيموفيليا أو مرض نزف الدم بأنه مرض نادر لا يقوم الدم لدى مصابيه بالتخثر بشكل جيد وكاف كونه لا يمتلك بروتينات معينة لتخثر الدم أو ما يعرف بعوامل التخثر. يعاني مصابو مرض الهيموفيليا من كثرة النزيف، فإن تعرضوا لجرح بسيط فهو يستمر بالنزف لمدة طويلة مقارنة بما هو الحال لو لم يكن مصابا به