ما هو داء كريسماس ؟

داء كريسماس
يعد داء كريسماس من الاضطرابات الجينية نادرة الحدوث إذ تكون مستويات بروتينات الدم والتي تسمى العامل تسعه غير كافية لدى الأشخاص المصابين بداء كريسماس وهو عاملٌ يساعد في تخثر الدم.
عوامل التخثر هي بروتينات متخصصة تساعد في تخثر الدم وهي العملية التي يتم من خلالها التئام الجروح لإيقاف النزيف.
لا يكون النزيف لدى الأشخاص المصابين بداء كريسماس أسرع من الأشخاص الآخرين ولكن السبب هو عدم وجود عامل التخثر الذي يوقف النزيف.

يمكننا تعريف مرض او داء كريسماس بأنه مرض يتعلّق بطبية الدّم بحيث يعتبر من الأمراض الوراثية التي تسبب نزفاً شديداً بالدّم ، ويعتبر من أحد انواع مرض نزف الدّم الوراثي ، و من الأماكن التي تتعرذ للنزف نتيجة وجود هذا المرض :
* العضلات .
* المفاصل المختلفة .
* الدّماغ.
ومن الجدير بالذكر ان داء كريسماس له علاج يتضمن اعطاء العوامل التي تساهم بمنع النزيف مثل اعطاء البلازما او الصفائح او عوامل التخثر المناسبة .

الكريسماس هو مرض وراثي يحدث بسبب نقص في أحد البروتينات المسؤولة عن تجلط الدم مما يسبب النزيف، سُمي بذلك نسبة إلى أول طفل أصيب به.
من الممكن أن يحدث النزيف في أي مكان بالجسم يتعرض لكدمات أو إصابات، مثل العضلات ،الجهاز الهضمي، الأنف والأسنان. فيكون النزيف كثيراً وغير مبرر فيفقد الشخص الكثير من الدم.
يصاب به الذكور أكثر من الإناث لوجوده على الكروموسوم X.