سيوله الدم hemophilia هو مرض وراثي يؤدي الى عدم قدره الجسم على تكوين عوامل التخثر المسؤوله عن تخثر الدم في المنطقه المصابه في الجسم ففي الحاله الطبيعيه عند تعرض الجسم للجروح تقوم عوامل التخثر بوقف النزيف الناتج عن الاصابه اما في حاله سيوله الدم يستمر النزيف الناتج عن التعرض للاصابه لمده اطول وتحدد شده الاصابه حسب كميه النقص في عوامل التثخر قي الدم يعتمد علاج سيوله الدم على نوع الهيموفيليا hemophilia A : يكون النقص في factor 8 - عامل تجلط -ويكون العلاج باعطاء المريض حقن وريديه تحتوي على هرمون ديزموبريسين الذي يعمل على تحفيز عوامل التخثر hemophilia B : نقص في factor 9 يتم العلاج من خلال اعطاء المريض حقن وريديه تحتوي على عامل التثخر التاسع ويتم تحديد الادويه التي يحتاجها المريض من قبل الطبيب حسب نوع الهيموفليا وشدتها
يتضمن العلاج الرئيسي لسيولة الدم او مايسمى بللهيموفيليا الشديدة استبدال عامل التخثر المحدد الذي يحتاجه المريض، عن طريق أنبوب يوضع في الوريد، حيث يمنع ذلك الاستمرار في النزيف ويعمل على توقفه.
وقد تتضمن العلاجات الأخرى ما يلي:
ديزموبريسين Desmopressin) DDAVP) وهو هرمون يستخدم في الهيموفيليا الخفيفة، حيث يمكن لهذا الهرمون أن يحفز الجسم على إطلاق المزيد من عوامل التخثر، ويمكن توفيره على شكل رذاذ الأنف، او حقنه بالوريد.
الأدوية التي تحافظ على الجلطة مثل مضادات الفيبرينوليتات anti-fibrinolytics. والتي تحافظ على الجلطات ثابتة بدون انهيار.
مانعات التسرب الليفين. Fibrin sealants.حيث يمكن وضع هذه الأدوية بشكل مباشر على مكان الجرح لتسريع الشفاء والتخثر.
للأسف لا يوجد علاج شاف من سيولة الدم، أو ما يعرف بالهيموفيليا، ولكن هناك أدوية تسمح بالتحكم بالمرض وتسيطر عليه. وعلى المريض أيضا الالتزام ببعض النصائح للسيطرة عليه منها الآتي:
استشارة الطبيب قبل استخدام أي دواء حتى وإن كان يباع من دون وصفة طبية فهو قد يزيد الحالة سوءا
تحنب الرياضات التي يحدث بها تواصل جسدي خوفا من التعرض للآصابات التي تسبب النزف