anonymous
منذ 4 سنوات
تراكم النحاس في الكلى هو تراكم يسببه مرض يسمى ويلسون ، و هو مرض وراثي نادر يسبب تراكم النحاس في الأعضاء الجسم من الكبد و الدماغ ، و الكلى ، بحيث لا يستطيع الجسم التخلص من هذا العنصر ، و بالتالي يتراكم في الجسم بكميات كبيرة ،.
و يكون علاج مرض ويلسون عن طريق تناول الأدوية التالية :
و يكون علاج مرض ويلسون عن طريق تناول الأدوية التالية :
- البنسلامين ، Penicillamine ، مثل لكن يجب الانتباه إلى أن لهذا الدواء آثار جانبية عدة بحيث يجب الانتباه إلى أنه لا يمكن تناو كميات كبيرة منه .
- أسيتات الزنك ، Zinc acetate ، بحيث يمنع هذا الدواء امتصاص النحاس من قبل الجسم ، و بالتالي تقليل من مستويات النحاس. ، ومن الامثلة على هذا الدواء Galzin
- ترينتين ، Trientine ، مثل السايبرين syprine
anonymous
منذ 4 سنوات
تراكم النحاس في الكلى والكبد والدماغ وقرنية العين وغيرهما من أجهزة الجسم يحدث بسبب مرض وراثي يدعى ويلسون Wilson disease الناتج عن خلل في الكروموسوم رقم 13 ينتج عن طفرة وراثية متنحية حيث يتراكم النحاس في أجهزة الجسم المذكورة محدثا بعض الأمراض الخطيرة (إن لم تعالج)
- يبدأ المرض في مرحلة الطفولة المبكرة ولكن تشخيصه يتأخر في العادة إلى عمر 8 - 20 حين يعطي أعراض معينة مثل اليرقان والتعب وفقدان الشهية وظهور ما يشبه الكدمات ومشاكل في البلع والكلام وحركات غير منظبطة وأعراض نفسية
- العلاج التقليدي هو مادة البنسلامين Penicillamine الذي يرتبط بالنحاس وينزلان سويا في البول. وهناك بدائل مثل ترينتين Trientine وأسيتات الزنك Zinc Acetate
- ربما يحتاج المريض إلى زراعة كبد
- يبدأ المرض في مرحلة الطفولة المبكرة ولكن تشخيصه يتأخر في العادة إلى عمر 8 - 20 حين يعطي أعراض معينة مثل اليرقان والتعب وفقدان الشهية وظهور ما يشبه الكدمات ومشاكل في البلع والكلام وحركات غير منظبطة وأعراض نفسية
- العلاج التقليدي هو مادة البنسلامين Penicillamine الذي يرتبط بالنحاس وينزلان سويا في البول. وهناك بدائل مثل ترينتين Trientine وأسيتات الزنك Zinc Acetate
- ربما يحتاج المريض إلى زراعة كبد
anonymous
منذ 4 سنوات
هناك دواء يسمي بينسيلامين او Penicillamine ويباع تحت اسم Cuprimine
وهو دواء لعلاج مرض ويلسون الناتج عن تراكم النحاس في الجسم
وهو يرتبط مع معدن النحاس ليتم طرد النحاس من خلال البول بعدها
هذا ويتميز مرض ويلسون بتراكم النحاس في الكبد والكلي والجهاز العصبي وينتج ذلك نتيجة لطفرة وراثية تؤدي الي نقص البروتين الحامل للنحاس في الدم والمسمي Ceruloplasmin كما ان هناك انزيما ناقصا في مرض ويلسون ويسمي هذا الانزيم ب Adenosine triphosphatase- ATpase الذي يعمل في الجسم كحامل للنحاس ايضا ونقص هذين البروتينين يسبب تراكم للنحاس في الكبد والجسم نتيجة لعدم طرد النحاس الي الصفراء ومنها الي خارج الجسم
يرمز للنحاس بالرمز Cu وهو عنصر فلزي مهم جدا لعمل الانزيمات ونشاطها كما ان النحاس ضروري من اجل عملية امتصاص الحديد ويؤدي نقص النحاس الي فقر الدم وله دور في تلوين الشعر والجلد
والنحاس موجود في الكلي و الكبد والدماغ والقلب والعضلات والهيكل العظمي
وهو دواء لعلاج مرض ويلسون الناتج عن تراكم النحاس في الجسم
وهو يرتبط مع معدن النحاس ليتم طرد النحاس من خلال البول بعدها
هذا ويتميز مرض ويلسون بتراكم النحاس في الكبد والكلي والجهاز العصبي وينتج ذلك نتيجة لطفرة وراثية تؤدي الي نقص البروتين الحامل للنحاس في الدم والمسمي Ceruloplasmin كما ان هناك انزيما ناقصا في مرض ويلسون ويسمي هذا الانزيم ب Adenosine triphosphatase- ATpase الذي يعمل في الجسم كحامل للنحاس ايضا ونقص هذين البروتينين يسبب تراكم للنحاس في الكبد والجسم نتيجة لعدم طرد النحاس الي الصفراء ومنها الي خارج الجسم
يرمز للنحاس بالرمز Cu وهو عنصر فلزي مهم جدا لعمل الانزيمات ونشاطها كما ان النحاس ضروري من اجل عملية امتصاص الحديد ويؤدي نقص النحاس الي فقر الدم وله دور في تلوين الشعر والجلد
والنحاس موجود في الكلي و الكبد والدماغ والقلب والعضلات والهيكل العظمي
من فضلك تسجيل الدخول للمشاركة في هذه المناقشة.