سبب مرض البرص هو سبب جيني يحدث نتيجة طفرة في أحد الجينات، التي تكون مسؤوولة عن إنتاج صبغة الميلانين في الخلايا الصبغية في الجلد أو العين ومن الامثله على هذه الطفرات واكثرهم شيوعا تلك التي تحدث بإنزيم يدعى التيروزينات، الذي يركب الميلانين من خلال دمج الأحماض الأمينية والتيروزين، وعند حدوث الطفرة يقل إنتاج الميلانين او يتباطئ بشكل كبير وبالتالي يحدث البرص الذي قد ينتقل من احد الوالدين أو كلاهما.
ومن أبرز أعراضه ظهور جلد الجسم باللون الأبيض الفاتح، والشعر الأبيض، بالإضافة إلى اضطرابات الرؤية التي تتضمن ضعف في النظر والحول.