ما أسباب الإصابة بمتلازمة تار؟

• تُعرَّف متلازمة تار بمتلازمة نقص الصفيحات وغياب عظم الكعبرة في الساعد (بالإنجليزيّة:  Thrombocytopenia-absent radius)، والتي تمتاز بانخفاض مستوى الصفيحات الدموية خصوصاً في المراحل الأولى من العمر، ومن الجدير بالذكر أنَّها قد تعود لمستوياتها الطبيعية مع التقدُّم في العمر. بالإضافة إلى وجود تشوهات هيكلية فس الساعد.
• تنتج الإصابة بمتلازمة تار عن حدوث اضطرابات جينية وطفرات في الجين المسمى RBM8A المسؤول عن تكوين أحد البروتينات المهمة في الخلايا، وفقدان جزء من المادة الجينية في الكروموسوم الأول الحاوية على هذا الجين، وعادة ما تنتج الإصابة بالمرض عن وجود طفرة في نسخة واحدة من هذا الجين، الأمر الي يؤدي إلى حدوث العديد من الاضطرابات الصحية والإصابة بهذه المتلازمة.

متلازمة تار وهي اضطراب وراثي يتسبب بتشويه نصف قطر العظام في الساعد بالإضافة إلى انخفاض شديد في عدد الصفائح الدموية، وتحدث هذه المتلازمة بشكل كبير لدى الأشخاص المصابين بأمراض القلب، والكلى، والأشخاص المصابين باضطرابات مفصل الركبة، أو عدم تحمل اللاكتوز، أو تنسج الإبهام، وقد تحدث هذه المتلازمة نتيجة متلازمة الحذف وهي انحراف نادر في الكروموسوم 1.

ما أسباب الإصابة بمتلازمة تارتورث متلازمة تار كاضطرابٍ جيني متنحي وينتج بسبب نوعين مختلفين من الطفرات في الجينRBM8A، إنّ إن الصفات البشرية، بما في ذلك الأمراض الوراثية التقليدية هي نتاج تفاعل جيني أحدهما تم تلقيه من الأب والآخر من الأم.تحدث الاضطرابات الجينية المتنحية عندما يرث الفرد نسختين من الجين الشاذ لنفس الصفة واحدة من الأب وواحدة من الأم  إذا تلقى الفرد جينًا طبيعيًا واحدًا وجينًا واحدًا للمرض فسيكون الشخص حاملًا للاضطرابف فقط، ولن تظهر عليه الأعراض في الغالب. 

• متلازمة تار أو TAR syndrome هي عبارة عن متلازمة تؤدي إلى نقص في نصف قطر في أحد العظام في الجسم وهي عظام الساعد كما تؤدي أيضا إلى نقص في عدد الصفائح الدموية في الدم في بعض الحالات و اللازمة لتخثر الدم لذا من الممكن أن يعاني المريض من مشاكل في نزيف الدم 
• يرجع سبب الإصابة بهذه المتلازمة إلى حدوث طفرات و خلل في تكون أحد الجينات الذي يسمى بجين RBM8A والذي يتم من خلاله تصنيع بروتين يساعد في صناعة و انتاج أنواع أخرى من البروتينات في الجسم 
• من الممكن أن تسبب هذه المتلازمة ازدياد خطر الإصابة بمشاكل في القلب و الكلى لدى المريض 

تُعد الإصابة بمتلازمة تار مشكلة وراثية، حيث يتم توريثها كاضطراب وراثي جسدي متنحي، ناجم عن نوعان مختلفان من الطفرات الجينية، تتحدث الاضطرابات الجينية المتنحية عندما يوث الشخص نسختين من الجين الشاذ لنفس الصفة، أحدها قادم من الأب، والآخر من الأم، ولا تظهر عليه أيّ الأم، ولكن في حال تلقيه للجين من جهة واحدة فقط، فإنّه يُعتبر حامل للمرض لكنه غير مصاب به، وقد اقترح الباحثين أنّ مثتلازمة تار قد تنجم عن عدم تجانس وراثي، إلّا أنّ هنالك الحاجة للمزيد من الأبحاث لتحديد جميع الأسباب وراء الإصابة.

سبب متلازمة تار هو وراثي، وتؤدي هذه المتلازمة إلى نقص الصفائح الدموية، أي انخفاض تعادادها، مما يؤدي إلى ظهور كدمات تهدد الحياة عبر نزفها بشكل متواصل. ويذكر أن مصابي هذه المتلازمة يعانون من الآتي:
 • مشاكل القلب
 • مشاكل الكلى
 • مشاكل مفصل الركبة
 • عدم تحمل اللاكتوز